Chap 3 - genetique
Définitions
caractère héréditaire : caractéristique pouvant être transmise des parents aux descendants grâce à l’information génétique.
gène : portion d’information génétique intervenant dans la détermination d’un caractère.
allèle : version possible d’un même gène.
caractère (phénotype) : caractéristique observable d’un être vivant.
génotype : ensemble des informations génétiques d’un individu, visibles ou non.
cellule sexuelle : cellule reproductrice, comme le spermatozoïde ou l’ovule, contenant la moitié du nombre habituel de chromosomes.
chromosome : structure située dans le noyau des cellules et portant l’information génétique.
chromosomes sexuels : paire de chromosomes participant à la détermination du sexe chromosomique.
mitose : division d’une cellule qui produit deux cellules filles conservant la même information génétique.
méiose : division cellulaire qui produit quatre cellules sexuelles possédant deux fois moins de chromosomes que la cellule de départ.
mutation génétique : modification accidentelle de l’information génétique.
I) héréditaire ou non héréditaire ?
Certains caractères sont héréditaires tels que la couleur des yeux, la forme du visage…
D’autres ne sont pas héréditaires tels que les résultats scolaires, le bronzage, les goûts vestimentaires…
Beaucoup de caractères sont à la fois héréditaires et non-héréditaires comme la taille, la masse…
II) les lois de la génétique
en cultivant des petits pois, Mendel a découvert les lois de la génétique :
– Chez un individu, un caractère est déterminé par deux informations qui peuvent êtres différentes ou identiques.
– L’une des deux informations de chaque caractère vient de son père, l’autre vient de sa mère.
– Une des deux informations pour un caractère peut dominer l’autre.
Un peu de vocabulaire…
Un caractère (=phénotype), c’est une caractéristique qu’on peut voir de l’extérieur de la cellule.
On peut considérer que les gènes sont des endroits où la cellule va regarder pour connaître quelle version du caractère elle possède. Cette information est présente en deux exemplaires. L’un venant de la mère, l’autre du père.
Le génotype est l’ensemble des gènes, visibles ou non.
Les différentes versions d’un caractère possible pour un gène sont les allèles.
III) où se trouve l’information génétique
L’information génétique se trouve dans le noyau de toutes les cellules de l’organisme.
Les êtres humains possèdent tous 46 chromosomes que l’on peut classer par paires de chromosomes identiques (sauf les hommes dont la dernière paire est différente).
Cette dernière paire détermine le sexe d’un être humain. Pour la dernière paire, les femmes possèdent deux chromosomes identiques (X X) alors que les hommes possèdent un grand et un petit chromosome (Xy). Cette paire est appelée paire de chromosomes sexuels.
IV) une division cellulaire : la mitose
La mitose est un phénomène qui permet à une cellule de se diviser en deux sans perdre d’informations génétiques. Avant de réaliser la mitose, la cellule doit « photocopier » chacun de ses chromosomes.
La mitose se déroule en quatre phases :
La Prophase qui est la Première phase de la mitose pendant laquelle les chromosomes apparaissent (se compactent) alors que le noyau disparaît.
la Métaphase est une phase pendant laquelle les chromosomes s’alignent au milieu de la cellule.
l’Anaphase est l’Avant dernière phase, pendant laquelle chaque chromosome se divise en deux de chaque coté de la cellule.
la Télophase qui Termine la mitose, pendant laquelle la cellule commence à se diviser en deux réellement.
VI) la méiose
Pour fabriquer des cellules sexuelles (spermatozoïdes ou ovule) la mitose ne fonctionne pas car sinon, il y aurait trop de chromosomes. Il faut donc un autre phénomène : la méiose.
La méiose se déroule en sept phases :
La prophase I pendant laquelle le noyau disparait et les chromosomes apparaissent.
La métaphase I pendant laquelle les chromosomes s’alignent par paire.
L’anaphase I pendant laquelle chaque paire de chromosomes se sépare.
Télophase I et/ou Prophase II pendant laquelle la cellule se divise
La métaphase II pendant laquelle les chromosomes s’alignent dans chaque cellule.
L’anaphase II pendant laquelle chaque chromosome se divise.
La télophase II pendant laquelle les cellules se divisent.
À la fin de la méiose on a donc 4 cellules sexuelles possédant deux fois moins de chromosomes simples qu’au début.
VI) les différences entre la mitose et la méiose.
Il y a plus d’étapes dans la méiose que dans la mitose
Dans la métaphase I de la méiose, les chromosomes sont rangés par paire et pas dans la mitose.
À la fin de la mitose, on a deux cellules alors qu’à la fin de la méiose il y a 4 cellules.
La mitose forme des cellules normales alors qu’on obtient des cellules sexuelles dans la méiose.
La mitose sépare chaque chromosome en deux, alors que la méiose sépare aussi en premier chaque paire de chromosomes.
Le nombre de chromosomes reste stable dans la mitose alors qu’il est divisé par deux dans la méiose.
VII) les mutations génétiques
Exceptionnellement, il est possible que lorsqu’un chromosome se recopie (passer d’un chromosome simple à un chromosome double pour préparer une division cellulaire), une erreur survienne.
Le plus souvent, ces mutations n’ont pas de conséquences visibles. Très rarement, ces mutations vont détruire la cellule car elles l’empêcheront de fonctionner. Encore plus rarement, la mutation aura un effet positif sur le fonctionnement de la cellule.
Si cette mutation a lieu sur une cellule sexuelle, elle pourra se transmettre aux générations futures.